薬剤師・看護師・臨床検査技師の資格を活かして治験に関わるお仕事をしてみませんか？
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メディカル・エージェントでは、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MRの方向けに、医薬品開発支援を行なっている会社（CRO、SMO）での臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）の求人のご紹介を行っております。治験のお仕事に興味をお持ちの方は、是非弊社までお問い合わせ下さい。

※あくまでも治験関係企業様への人材紹介です。弊社では治験業務は行っておりません。
　１．治験コーディネーター（CRC）のお仕事
☆薬剤師、看護師、臨床検査技師の方の経験が活かせます！
【治験コーディネーター（CRC）とは】
治験を実施する医療機関で治験に関わる様々な人（医師、被験者）との間をコーディネートするお仕事です。
【治験コーディネーター（CRC）の業務内容】　より詳しい内容は弊社までお尋ね下さい。
（1）被験者の選択
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（2）被験者からの同意を得る
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（3）検査日程の管理
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（4）データの収集、整理
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（5）症例報告書の作成支援
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（6）有害事象への措置
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（7）CRAへの対応
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（8）資料保存に関するアドバイス、その他
<<6/1更新！治験業務の未経験からキャリアが積める！
　２．臨床開発モニター（CRA）のお仕事
☆薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR経験者の方の経験が活かせます！
【臨床開発モニター（CRA）とは】
治験におけるモニタリング業務を中心とするお仕事です。治験実施計画書のとおりに正しく治験が行われているかをチェックし、データを収集する業務です。

【臨床開発モニター（CRA）の業務内容】
（1）治験開始前
医療機関の治験に対する適格性を評価し、治験責任医師を選択します。
スケジュールや契約の確認、治験実施スタッフへの説明会の実施。
治験開始の準備として、治験関連支給品や必要な書類などを用意します。
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（2）治験開始
治験が始まるとモニタリング業務を行います。
このモニタリング業務は、実施医療機関自体や医療機関内の各担当者によって正しく治験が実施されているかを確認するために、データや資料を直接確認して報告する、CRAにとって、最も中心的で重要な作業となります。
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（3）治験終了後
治験によって得られた様々なデータや未使用の治験薬・治験支給品などを回収し、内容が完全かを確認します。

※上記は一般的なお仕事の内容になります。詳細な業務内容については求人企業様によりお話し頂けます。


【お問い合わせ先】株式会社ドクター・エージェント

【フリーダイヤル　携帯・ＰＨＳからもＯＫ】
（福岡本社）０１２０−７２６−２３４　　（大阪）０１２０−８７８−２３４　（東京）０１２０−１２５−２３４
【営業時間】平日 9：00〜20：00　　土曜 9：00〜18：00　日祝休
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（メールはＳＳＬ暗号化技術により内容が暗号化されますので安心です）

【お問い合わせの際は】
「メディカル・エージェントの治験のページを見た」ということと、治験求人ナンバーをお申し出下さい。
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